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岗位要求：大专以上学历，医学、药学或者护理专业，具有医学或护理学专业背景优先；岗位职责：1、协助中心的筛选、启动和监查；2、协助管理临床外单位，保证外单位按照合同、GCP、项目SOP等要求执行，确保临床试验质量和进度；3、协助起草、审核、收集临床相关文件，负责起草监查相关SOP，监督文件的执行和过程文件的管理；4、按照项目管理计划和SOP开展监查工作，保证数据的及时、准确、真实、完整；5、跟踪受试者的招募，确保招募目标在所有研究中心完成；6、及时协调外单位解决问题；7、确保中心物资和药品到位，保证药品运输符合要求；8、协助上级主管领导开展其它临床相关工作；9、能独立开展工作，具有较强的沟通能力、协调能力、说服能力；10、有一定的抗压能力，能适应出差；11、具备office办公技能。(具有CRA和CRC经验有先）
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